氟磺酰基二氟乙酸甲酯是一种有机中间体，可由四氟乙烷-β-磺内酯与甲醇一步反应制备得到。有文献报道其可用于制备中间体5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯胺盐酸盐和3-氯-6-三氟甲基哒嗪。

可用于制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪。氮气保护下，在反应瓶中加入3‑氯‑6‑碘哒嗪1mol、氟磺酰基二氟乙酸 甲酯1mol、碘化铜0.1mol和[1，1′‑双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络 合物0.1mol、稀氢氟酸(DHF)100ml，搅拌加热至90℃，反应20h，使用 乙酸乙酯萃取并重结晶后，制备得到3‑氯‑6‑三氟甲基哒嗪0.8mol，收率为 80％。

为烤箱干燥的1000 mL三颈圆底烧瓶配备磁力搅拌棒，附加的恒压漏斗和出气口。将气体出口连接到一个空的500 ml备用阱，然后连接到位于1000 mL烧杯正上方的倒置玻璃漏斗出口，该烧杯在600 ml水中包含120 g NaOH。向烧瓶中加入无水甲醇（160 g）。在搅拌下通过加料漏斗向混合物中滴加四氟乙烷-β-磺内酯（440g）。用冰浴冷却混合物3小时。添加完成后，将反应混合物逐步加热至室温。将混合物在室温下搅拌过夜。用氮气吹气1小时以完全除去残留在系统中的HF后，用水（2×400 mL）和盐水（2×400 mL）洗涤所得的反应混合物，以除去残留的甲醇。收集有机相。用无水硫酸钠干燥有机相。过滤后，通过蒸馏纯化粗产物。