| 中文名称 | N-BOC-对苯二胺 |
| 英文名称 | 4-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)ANILINE |
| CAS号 | 71026-66-9 |
| 分子式 | C11H16N2O2 |
| 分子量 | 208.26 |
| EINECS号 | 275-132-7 |
| InChI | InChI=1S/C11H16N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-8(12)5-7-9/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14) |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 |
| 熔点 | 113-115 °C |
| 沸点 | 295.4±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.152±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.49±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| BRN | 2969618 |
| 危险品标志 | Xn,N |
| 危险类别码 | 22-43-50/53 |
| 安全说明 | 36/37-60-61 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29242990 |
| 危险等级 | IRRITANT |
在装有搅拌器、滴液漏斗的250mL三口烧瓶中,加入16.2g氢氧化钠和40mL蒸馏水,匀速搅拌溶解,并用冷水冷却到5℃。在不断搅拌下加入15.7g溴,加完后继续搅拌20min,使溴完全反应,得到NaOH-NaOBr混合溶液。保持低温,匀速搅拌,将上步合成4-氨基苯甲酰胺溶解在50mL蒸馏水中,逐步滴加4-氨基苯甲酰胺溶液。滴加完毕后进行重排反应,控制反应温度30℃,维持反应30min。然后开始慢慢升温,控制反应温度在85℃左右,继续反应35min。冷却抽滤,滤液用乙醚萃取,经真空干燥,得到10.4g对苯二胺,收率97.6%,纯度99.6%,
向对苯二胺的二氯甲烷溶液中加入三乙胺,滴加二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液,滴毕,反应15小时,减压蒸除溶剂,浓缩物经硅胶柱层析[洗脱剂:V(乙酸乙酯)/V(石油醚)=1/10]纯化得化合物特定基氨基甲酸脂酶。