方法1：将20%发烟硫酸3000kg置于氯化锅中，开始搅拌，然后加入250kg蒽醌，升温至90-100℃，继续搅拌溶解1小时后加入1kg定位剂碘，之后通入氯气，通氯温度控制在50-150℃，反应100-200小时后，加入1000kg92.5%硫酸稀释，过滤，酸洗，再水洗至中性，烘干得四氯蒽醌待用；1，4，5，8-四氯蒽醌可用作医药合成中间体。淡黄色针状结晶。熔点341-342℃。染料还原咔叽2G的中间体。用于合成染料蒽醌经磺化、氯化、再磺化、再氯化而制得。