CAS号：841290-80-0
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英文名称：R406 (free base)
分子式
C22H23FN6O5
分子量
470
EINECS号
617-533-5
MDL
MFCD09970820
Smiles
InChIKey
R406(游离的)化学百科
基本信息
| 中文名称 | R-406 |
| 英文名称 | R-406 |
| CAS号 | 841290-80-0 |
| 分子式 | C22H23FN6O5 |
| 分子量 | 470.45 |
| EINECS号 | 617-533-5 |
物化性质
| 熔点 | 182-184°C |
| 密度 | 1.358±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.63±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅灰色 |
安全信息
生产及用途
R406 (free base) 是一种有效的Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，强效抑制Syk而不能抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。R406 (free base) 可触发凋亡。Phase 1。
| Target | Value |
|
FLT3
() | |
|
Syk
(Cell-free assay) | 41 nM |
R406是ATP竞争性Syk抑制剂，K i 为30 nM。在不同细胞中R406选择性抑制 Syk依赖的信号通路，EC50为33 nM 到171 nM,比作用于 Syk非依赖性通路效果高很多。 R406作用于多种弥漫性巨大细胞淋巴瘤，抑制细胞增殖，EC50 为0.8 μM 到 8.1 μM。1 μM 或 4 μM R406处理DLBCL细胞系，诱导caspases 9 和3激活, 而不激活caspase 8，导致大部分细胞凋亡。用R406预处理B细胞受体(BCR)交联的对R406 敏感的DLBCLs，完全抑制 SYK525/526磷酸化和BLNK依赖SYK的磷酸化。 R406有效降低MMP-9 mRNA水平，处理24和48小时，比对照组分别降低2.8和4.3倍,并降低RL细胞侵袭能力。
R406有效作用于多种免疫系统紊乱的动物模型。R406口服给药患免疫复合物导致炎症反应的小鼠，显著抑制皮肤反向被动Arthus反应，按1 mg/kg和 5 mg/kg剂量处理, 与对照组相比则抑制分别为72% 和86%。R406按 10 mg/kg 剂量处理用胶原抗体处理的鼠，显著降低炎症和肿胀, 使渐进性关节炎降低到较低水平，且延迟发病，且作用于K/BxN血清转移小鼠模型，降低临床关节炎达 50% 。上下游产品
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