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IOX2
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CAS号:931398-72-0 | 英文名称:IOX2
分子式 C19H16N2O5
分子量 352
EINECS号 804-733-4
MDL MFCD22580424
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 IOX 2
英文名称 IOX2
CAS号 931398-72-0
分子式 C19H16N2O5
分子量 352.34
EINECS号 804-733-4
物化性质
沸点 642.8±55.0 °C(Predicted)
密度 1.470±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度 DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热)
形态 粉末
酸度系数(pKa) 3.61±0.10(Predicted)
颜色 白色至米色
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 25
安全说明 45
危险品运输编号 UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany 3
生产及用途
IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)(HIF-1α脯氨酰羟化酶-2)抑制剂,IC50为21 nM,比作用于JMJD2A, JMJD2C, JMJD2E, JMJD3和2OG氧合酶FIH选择性高100倍以上。IOX2有效抑制PHD2 (IC50为21 nM),比抑制JMJD2A, JMJD2C, JMJD2E, JMJD3, 或2OG加氧酶FIH(IC50<100 μM)选择性高100多倍。IOX2有效作用于细胞,50 μM时,作用于RCC4细胞,抑制HIF-1α羟化。 缺氧诱导因子(HIF)通过在HIF-1α亚单位,由脯氨酰残基在氧依赖性降解结构域的羟化调节。1,2 HIF 脯氨酰羟基化是由脯氨酰羟化酶结构域酶(PHD1, 2, 和 3), Fe(II) 和 2-酮戊二酸 (2OG) 加氧酶家族成员催化。他们需要分子氧作为辅助底物,从而充当HIF系统的缺氧敏感元件。缺氧抑制PHD活性,增加HIF转录复合物的丰度和活性。IOX2 (JICL38)是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)抑制剂,无细胞试验中IC50为21 nM,比作用于JMJD2A,JMJD2C,JMJD2E,JMJD3和2OG氧合酶FIH选择性高100倍以上。
TargetValue
PHD2
(Cell-free assay)
21 nM

IOX2有效抑制PHD2 (IC50为21 nM),比抑制JMJD2A, JMJD2C, JMJD2E, JMJD3, 或2OG加氧酶FIH(IC50<100 μM)选择性高100多倍。IOX2有效作用于细胞,50 μM时,作用于RCC4细胞,抑制HIF-1α羟化。 缺氧诱导因子(HIF)通过在HIF-1α亚单位,由脯氨酰残基在氧依赖性降解结构域的羟化调节。1,2 HIF 脯氨酰羟基化是由脯氨酰羟化酶结构域酶(PHD1, 2, 和 3), Fe(II) 和 2-酮戊二酸 (2OG) 加氧酶家族成员催化。他们需要分子氧作为辅助底物,从而充当HIF系统的缺氧敏感元件。缺氧抑制PHD活性,增加HIF转录复合物的丰度和活性。

To investigate the utility of IOX2 as in vivo functional probes, IOX2 is tested to upregulate HIF signaling in a whole organism, that is, transgenic zebrafish ( Danio rerio ). Because the expression of the PHD3 encoding gene is regulated by HIF in humans and zebrafish, PHD3 levels are a readout of HIF activity. A zebrafish hypoxia reporter line is generated expressing GFP with the phd3 promoter elements. Transgenic wild-type embryos at 3 days postfertilization treated with compounds (10 μM) for 2 days displayed clear increase in phd3:EGFP expression in the liver, relative to controls. Significant increases in GFP levels are observed with IOX2.

上下游产品
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产品供应商
IOX2
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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