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3,4-二氯苯胺
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CAS号:95-76-1 | 英文名称:3,4-Dichloroaniline
分子式 C6H5Cl2N
分子量 162.02
EINECS号
MDL MFCD00007768
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乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 3,4-Dichloroaniline
英文名称 3,4-Dichloroaniline
CAS号 95-76-1
分子式 C6H5Cl2N
分子量 162.02
EINECS号 202-448-4
物化性质
熔点 69-71 °C(lit.)
沸点 272 °C(lit.)
密度 1,34 g/cm3
蒸气压 97.5Pa at 78℃
折射率 1.6140 (estimate)
闪点 166 °C
LogP 2.68 at 20℃
溶解度 水中的溶解度0.73克/升
形态 结晶块和/或块状
酸度系数(pKa) 2.90±0.10(Predicted)
颜色 米色至棕色
PH值 7.1 (0.8g/l, H2O)
水溶解性 0.06 g/100 mL
Merck 14,3054
BRN 636837
稳定性 稳定,但在储存中会变暗。易燃。与强氧化剂、酸、酰氯、酸酐不相容。
安全信息
危险品标志 T,N
危险类别码 23/24/25-41-43-50/53-51/53-33
安全说明 26-36/37/39-45-60-61-36/37-28
危险品运输编号 UN 3442 6.1/PG 2
WGK Germany 3
RTECS号 BX2625000
F 8
TSCA Yes
海关编码 29214210
危险等级 6.1
包装类别 II
毒害物质数据 95-76-1(Hazardous Substances Data)
生产及用途
化学性质 
褐色针晶。 几乎不溶于水,易溶于乙醇、乙醚,微溶于苯。
用途 
用作医药、农药、染料的中间体
用途 
3,4-二氯苯胺是除草剂敌稗、敌草隆、利谷隆、草不隆等的中间体。
用途 
3,4-二氯苯胺是一种常用的化工原料,农药上用于合成敌稗、敌草隆、利谷隆等除草剂,染料上可以合成分散大红GA,医药上用于合成二氯苯基硫脲等。
用途 
农药中除草剂的中间体,以及染料中间体
生产方法 
以无水三氯化铁作催化剂,向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气,得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。
生产方法 
其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100~110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30~31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4~5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5~6倍的氯苯,搅拌0.5~1.0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。
也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为4 MPa,同时升温至60~70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。
此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 545 毫克/公斤 ;口服-小鼠 LD50: 740 毫克/公斤
刺激数据
皮肤-兔子2 毫克/24小时 重度; 眼睛-兔子 0.25 毫克/24小时 重度
可燃性危险特性
明火可燃燃烧释放有毒氯化物, 氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂、酸类分开存放
灭火剂
泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
产品供应商
3,4-Dichloroaniline
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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