丙二腈又称二氰基甲烷、氰基乙腈、Malononitrile。无色固体(<25℃)，沸点220℃，闪点112℃， 比重D434.2 :1.0488，易溶于水，溶于苯、醇等有机溶剂，不溶于冷水、四氯化碳、石油醚及二甲苯。丙二腈有两个氰基及一个活性亚甲基，具有较强的化学活性，碳及氮原子均可进行加成反应；能聚合。本品有毒，能引起神经中枢障碍，有腐蚀性及爆炸性。大鼠腹腔注射 LD5012.9mg/kg。丙二腈为腈类有机物，可用作农药、医药的中间体。本品为白色结晶，m.p.32～34℃，b.p.220℃，相对密度1.049，f.p.112℃，100mL水可溶13.3g丙二腈，100mL乙醚可溶20g丙二腈。丙二腈是制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的原料，可用以生产磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等，又可用以制造除草剂双草醚，在医药上用以制造利尿药物。有机合成原料。医药方面，用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。用于制药，是药物氨苯蝶啶中间体可用作有机合成原料、医药中间体和有机溶剂。1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。随后，加热回流8h。再冷至室温，过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液，蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏，收率113-118℃（3.3kPa）馏分得产品570-654g，收率57-66%。2.丙二烯氧化氨解法。3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法：氰乙酸乙酯（甲酯）→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。其制备方法是由氰乙酸乙酯与氨作用，在20℃以下反应，在冰浴中冷却2 h，将沉淀滤出，滤饼用冰水洗涤，然后用乙醇重结晶得氰乙酰胺，由氰乙酰胺与五氧化二磷作用，减压蒸馏，收集110～120℃以下馏分为粗品，然后再减压蒸馏得成品。
NCCH₂COOC₂H₅+NH₃→NCCH₂CONH₂+C₂H₅OH
NCCH₂CONH₂+P₂O₅→NC—CH₂—CN+2HPO₃
现在脱水剂用三氯氧磷，反应环境改善，收率也有所提高。有毒物品剧毒腹腔-大鼠 20.55 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50:13 毫克/公斤眼睛-兔子 5 毫克/24小时 重度明火可燃;高热分解库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。TWA 3 PPM