| 中文名称 | 4-氯-3-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 4-Chloro-3-nitropyridine |
| CAS号 | 13091-23-1 |
| 分子式 | C5H3ClN2O2 |
| 分子量 | 158.54 |
| EINECS号 | 603-447-5 |
| InChI | InChI=1S/C5H3ClN2O2/c6-4-1-2-7-3-5(4)8(9)10/h1-3H |
| SMILES | C1=NC=CC(Cl)=C1[N+]([O-])=O |
| 熔点 | 35-50 °C |
| 沸点 | 95 °C(Press: 5 Torr) |
| 密度 | 1.489±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 0.56±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| 危险品标志 | Xi,Xn |
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-41-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-36/39-37/38-36 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29333990 |
| 危险等级 | IRRITANT, KEEP COLD |
| 包装类别 | III |
4-氯-3-硝基吡啶为杂环有机物,可用作医药中间体。
4-氯-3-硝基吡啶是一类非常重要的吡啶类衍生物,它可以作为粘度调节剂,可以合成抗消化性溃疡药哌仑西平、二氮杂卓类抗艾滋病药、白细胞三烯生物合成抑制剂,并可用作杀虫剂的药物中间体,因此,对4-氯-3-硝基吡啶合成的研究具有非常重要的意义。
(1)将4-羟基吡啶5mol和离子液体混合搅拌均匀,边搅拌边加入浓硝酸,继续搅拌10min,加入介孔二氧化硅1mol,升温至95℃,搅拌2h,冷却至室温,在冰盐浴中,边搅拌边滴加浓氨水,调节pH至5-7,加入去离子水,搅拌至沉淀完全,过滤,沉淀用去离子水洗涤2-5次,烘干,得到4-羟基-3-硝基吡啶;
(2)将步骤(1)得到的4-羟基-3-硝基吡啶4mol和三氯氧磷2mol,混合搅拌均匀,滴加氯化亚砜1mol,滴加完毕后,升温至90℃,回流3h,回流结束后,加入去离子水,利用二氯甲烷进行萃取,然后负压除去二氯甲烷,得到4-氯-3-硝基吡啶。