双酚AF别名六氟双酚A、2，2-双(4-羟苯基)六氟丙烷、2，2-二(4-羟基苯基)六氟丙烷等，简称BPAF。它微溶于四氯化碳，难溶于水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚、甲苯等有机溶剂和强碱溶液。双酚AF加热到510℃温度时可分解燃烧。双酚AF溶于稀碱生成相应的金属盐，可发生硝化反应、亚硝化反应、Friedel-Crafts烷基取代反应、卤化反应、羧化反应、酯化反应，可与丙酮缩合生成聚酚，与过量甲醛在碱性介质中缩合生成酚醛树酯，与脂肪醇、环氧聚合物、环氧氯丙烷等缩合生成相应的醚。双酚AF主要用作氟橡胶的硫化剂(交联剂)，超过70％的氟橡胶采用双酚AF硫化体系。双酚AF可作为单体合成含氟聚酰(亚)胺、含氟聚酯、含氟聚芳醚、含氟聚醚酮、含氟聚碳酸酯、含氟环氧树脂、含氟聚氨酯及其他含氟聚合物，用作气体分离膜、质子交换膜、介电涂料、光纤护套、光电管基材、黏结剂等，广泛用于微电子、燃料电池、光学、空间技术等领域。4步合成法以六氟丙酮三水合物和苯胺为原料，经缩合、重氮化、水解、Friedel—Crafts烷基化4步反应在常压下合成双酚AF。经优化中间体的合成条件，为双酚AF的合成建立了一种新方法。

1、六氟双酚A属低毒性化学物。动物试验发现双酚A有模拟雌激素的效果，即使很低的剂量也能使动物产生雌性早熟、精子数下降、前列腺增长等作用。
2、有资料显示双酚A具有一定的胚胎毒性和致畸性，可明显增加动物卵巢癌、前列腺癌、白血病等癌症的发生。
3、塑料奶瓶等塑料制品中的双酚A可能会影响婴幼儿的成长发育，并对儿童大脑和性器官造成损伤。
4、研究表明，制造塑料容器的PC材质可能会释放有毒的双酚A，温度愈高释放愈多速度也愈快。但目前仍存在很大争议，各界学者说法不一。

主要用作氟橡胶硫化促进剂，用FF34硫化的氟橡胶永久变形性小， 抗张强度高；也可用作医药中间体。