| 中文名称 | 三乙基硅基乙炔 |
| 英文名称 | (TRIETHYLSILYL)ACETYLENE |
| CAS号 | 1777-03-3 |
| 分子式 | C8H16Si |
| 分子量 | 140.3 |
| EINECS号 | 628-759-9 |
| 熔点 | 95-97 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3)) |
| 沸点 | 136 °C |
| 密度 | 0.783 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.433(lit.) |
| 闪点 | 63 °F |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| 比重 | 0.783 |
| 水解敏感性 | 4: no reaction with water under neutral conditions |
| BRN | 1743814 |
| 危险品标志 | F,Xi |
| 危险类别码 | 11-36/37/38 |
| 安全说明 | 16-26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | No |
| 海关编码 | 29319090 |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | II |
CN201610096292.2提供一种原料易得,合成工艺简单,可控性好,重复性好的三乙基硅乙炔的合成方法。本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种三乙基硅乙炔的合成方法,该方法是以三乙基卤硅烷及乙炔金属化物为原料,将三乙基卤硅烷加入至乙炔金属化物的有机溶液中,加热回流反应6-13小时,再冷却至室温,加入冰水淬灭反应,后经减压精馏,收集42-48℃的馏分,即制得三乙基硅乙炔。该方法具体包括以下步骤:
(1)配制乙炔金属化物的有机溶液,按乙炔金属化物与三乙基卤硅烷的摩尔比为1-1.3:1,在惰性气体保护下,于0-5℃向乙炔金属化物的有机溶液中缓慢滴加三乙基卤硅烷;
(2)待三乙基卤硅烷滴加完后,缓慢升温至60-100℃,回流反应6-10小时,冷却至室温,加入冰水淬灭反应,萃取,保留有机相;
(3)有机相经洗涤、干燥后,抽滤,再进行减压精馏,收集42-48℃的馏分,水洗,除去无机盐即可。