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2,6-bis(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridine

2-{[5-(1,3-二噁茚满-5-基)-1,2-噁唑-3-基]甲氧基}乙酸

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羰基金属

首页化工产品目录化学试剂有机试剂硫醇酯 2-(甲基硫代)乙胺

2-(甲基硫代)乙胺

产品纠错

CAS号：18542-42-2 | 英文名称：(2-(Methylthio)ethyl)amine

分子式 C₃H₉NS

分子量 91

EINECS号 242-412-5

MDL MFCD00014825

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2-(甲基硫代)乙胺化学百科

基本信息

中文名称	2-(硫代甲基)乙胺
英文名称	2-(METHYLTHIO)ETHYLAMINE
CAS号	18542-42-2
分子式	C3H9NS
分子量	91.18
EINECS号	242-412-5

物化性质

沸点	146-149 °C(lit.)
密度	0.98 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率	n20/D 1.495(lit.)
闪点	119 °F
形态	结晶粉末
酸度系数(pKa)	pK1:9.18(+1) (30°C)
颜色	灰白色至浅棕色
比重	0.974
水溶解性	Soluble in water.
敏感性	Air Sensitive
BRN	1731099

安全信息

危险品标志	C,F,Xi
危险类别码	10-34
安全说明	26-36/37/39-45
危险品运输编号	UN 2734 8/PG 2
WGK Germany	3
Hazard Note	Corrosive/Highly Flammable
TSCA	T
海关编码	29309090
危险等级	3
包装类别	III

生产及用途

性质

2-(硫代甲基)乙胺是硫醚胺类化合物，透明无色液体。

用途

2-(硫代甲基)乙胺是制备热休克蛋白90的新型2-氨基苯酰胺抑制剂的中间体，是一种具有强效、选择性和口服活性的抗肿瘤药物。它也被用于合成属于DABO家族的强效、广谱的非核苷逆转录酶抑制剂。

制备

关于硫醚胺的合成报道很少，文献报道采用溴乙胺与金属钠在乙醇溶剂中与己硫醇反应合成硫醚胺，并且分离提纯时蒸馏温度高达200-220℃，反应剧烈，难于控制，成本高。合成原理为：溴乙胺盐酸盐与三乙胺在正己醇溶剂中反应生成氯乙胺。己硫醇与氢化钠在乙二醇二乙醚溶剂中反应得己硫醇钠。己硫醇钠与2-氯乙胺合成产物硫醚胺，主要副产物为二硫化物。本文以乙二醇二乙醚为溶剂，以碘甲烷、氢化钠与氨基乙硫醇为原料合成硫醚胺，反应条件温和，工艺简单，易于操作且成本较低。2-(硫代甲基)乙胺的合成反应式如下图：

18542-42-2的合成

图1 2-(硫代甲基)乙胺合成反应式

上下游产品

上游产品共计:2个

下游产品共计:0个

原料药中间体

OLED材料中间体

9-[1,1'-联苯]-3-基-3-溴-9H-咔唑

2-碘-9,9-二甲基芴

9,9-二甲基-2,7-二碘芴

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸

2,6-bis(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridine

2-{[5-(1,3-二噁茚满-5-基)-1,2-噁唑-3-基]甲氧基}乙酸

3-苯基-9-苯基咔唑-6-硼酸频哪醇酯

N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺

单质

铼粉

铑

钌催化剂

钐粉

金属钪

氢、氮、氧等工业气体

无机碱

氢氧化铯溶液

碳酸钠(十水)

溴化钙

无机酸

氧化物和过氧化物

荧光素

非金属矿

羰基金属

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