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首页 化工产品目录 茴香霉素 , 96.0%(GC)
22862-76-6
茴香霉素 , 96.0%(GC)
产品纠错
CAS号:22862-76-6 | 英文名称:Anisomycin
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
茴香霉素 , 96.0%(GC)化学百科
基本信息
中文名称 茴香霉素
英文名称 ANISOMYCIN
CAS号 22862-76-6
分子式 C14H19NO4
分子量 265.3
EINECS号 245-269-7
物化性质
熔点 140-141 C
比旋光度 D23 -30° (methanol)
沸点 408.52°C (rough estimate)
密度 1.1356 (rough estimate)
折射率 1.5230 (estimate)
闪点 87℃
溶解度 溶于甲醇,溶解度20mg/mL,澄清,无色至淡黄色
形态 固体
酸度系数(pKa) 7.9(at 25℃)
颜色 白色
水溶解性 Soluble in water at 2 mg/ml, in DMSO at 20mg/ml, and in methanol at 20mg/ml
最大波长(λmax) 283nm(EtOH)(lit.)
默克索引编号 14,670
BRN 20705
稳定性 稳定的。与强氧化剂不相容。
安全信息
危险品标志 T,Xn
危险类别码 25-36/37/38-20/21/22
安全说明 45-36-26
危险品运输编号 UN 3462 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号 BZ9800000
海关编码 29419090
危险等级 6.1(b)
包装类别 III
毒性 LD50 orl-rat: 72 mg/kg ANTCAO 5,490,55
生产及用途
Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一种从Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素,抑制蛋白质合成,也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin 可促进自噬与凋亡。
TargetValue
JNK

Anisomycin(3 μM)可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成,减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡,但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中,anisomycin可激活JNK的磷酸化。 在U251和U87细胞中,anisomycin(0.01-8μM)可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长,其IC50值(48 h)分别为0.233和0.192 μM。Anisomycin(4 μM)可分别引起21.5%和25.3%的U251和U87细胞凋亡,并激活p38 MAPK和JNK活性,使ERK1/2失活。Anisomycin(4 μM)可时间依赖性地降低U251和U87细胞中PP2A/C亚基水平。 Anisomycin可浓度依赖性地抑制EAC细胞增殖。

瘤旁注射anisomycin(5 mg/kg)可显著抑制埃利希腹水癌(EAC)生长,EAC接种90天后的小鼠存活率为60%。
用途 
蛋白质合成抑制剂。引起PC12细胞的凋亡
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 72 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 148 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
上下游产品
上游产品共计:0
下游产品共计:0
产品供应商