| 中文名称 | 6-羟基吲唑 |
| 英文名称 | 6-Hydroxyindazole |
| CAS号 | 23244-88-4 |
| 分子式 | C7H6N2O |
| 分子量 | 134.14 |
| EINECS号 | 245-519-5 |
| 熔点 | 217.0 to 221.0 °C |
| 沸点 | 366.5±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.434±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.17±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至黄色至橙色 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NK8010000 |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 毒性 | mouse,LD50,intravenous,180mg/kg (180mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#04549, |
6-羟基吲唑为淡棕色粉末,是一种重要的医药中间体,用于构建活性药物分子母核,在小分子化学药物的合成、筛选等领域具有广阔的应用前景。6-羟基吲唑具有神经保护作用。
吲唑及其衍生物具有多种生物学活性,如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗HIV、抗结核、抗血小板、5-HT3受体拮抗作用等。此外,吲唑衍生物还广泛应用于除草剂、染料等。吲唑最早定义为“吡唑环并苯环”,属于唑类家族,只含有碳、氢、氧3种元素,是含10电子的芳香杂环。理论上,根据两个氮原子上是否有氢原子,吲唑存在两种互变异构形式,即1H-吲唑和2H-吲唑。吲唑上无取代基时,主要以1H-吲唑形式存在。

图16-羟基吲唑合成反应式
将2-甲基-5-羟基苯胺(2)40.0g(262.8mmol)加入400mL冰醋酸中,50℃搅拌至溶解,分批缓慢加入亚硝酸钠36.3g(525.6mmol),50℃反应3小时。减压蒸除溶剂,加入冷水200mL,搅拌3小时,用无水碳酸钾调pH值至8左右,抽滤,干燥,得6-羟基吲唑。
将NaNO2(63.9g,0.9259mol)溶于2.3L水中,室温下滴加浓盐酸至pH为2~3。再将6-氨基吲唑的四氢呋喃溶液缓慢滴入NaNO2的水溶液中。滴加完后室温搅拌30min,过滤得6-羟基吲唑。