| 中文名称 | 丁苯羟酸 |
| 英文名称 | Bufexamac |
| CAS号 | 2438-72-4 |
| 分子式 | C12H17NO3 |
| 分子量 | 223.27 |
| EINECS号 | 219-451-1 |
| 熔点 | 153-155° |
| 沸点 | 364.56°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1223 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5300 (estimate) |
| 溶解度 | 几乎不溶于水,溶于二甲基甲酰胺,微溶于乙酸乙酯和甲醇。 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.24±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 默克索引编号 | 14,1474 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | AK8280000 |
| 海关编码 | 2928.00.2500 |
| 毒性 | LD50 orally in mice, rats: >8, >4 g/kg (Lambelin) |
丁苯羟酸(bufexamac)是一种非甾体抗炎药,结晶或结晶性粉末,微有臭味,易溶于二甲基甲酰胺,在甲醇或乙醇中微溶,不溶于水或乙醚。
丁苯羟酸为非甾体消炎镇痛药,其消炎、镇痛疗效与保泰松相类似,无糖皮质激素不良反应。其可用于类风湿性关节炎及髋关节炎等。皮肤科外用治疗湿 疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、日光性皮炎、瘙痒症、银屑病等。
以丁苯羟酸合成的消炎药,广泛用于治疗类风湿关节炎、湿疹和其他多种皮肤炎症,与许多皮质激素制剂(如氟轻松乳膏、倍它米松乳膏等)作用相当。
Bufexamac是一种COX抑制剂,靶点是IFN-α, EC50 为8.9 μM。| Target | Value |
| IFN-α | 8.9 μM |
Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌。 Bufexamac是惯用的相关接触激活剂,是一种非甾类的消炎药。