BOC酸酐是一种有机化合物，分子式为C10H18O5，有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团，特别运用于氨基酸婡臫的頭樤氨基保护。二碳酸二叔丁酯为羧酸酯类衍生物，可广泛应用于医药，蛋白质及多肽合成，生物化学食品，化妆品等多种产品的合成中。

Boc酸酐为可燃性液体。熔点23℃，沸点56-57℃（6.55E-2kPa）。

外观:低熔点晶体固体纯度(HPLC) ≥99.0%
熔点:23 °C(lit.)
沸点:65-67 °C
折射率:n20/D 1.409(lit.)
干燥损失:?≤0.5%用作医药及有机合成中间体，是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。

二碳酸二叔丁酯（Boc酸酐）是有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基因，特别运用于氨基酸的氨基保护。广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学食品、化妆品等多种产品的合成中。

氨基酸BOC试剂。有机合成中用来引入叔丁氧羰（BOC）保护基团，特别适用于氨基酸的氨基保护。 三叔丁氧羰基保护的肼可以在发色试剂中制备芴甲氧羰基?酯以监测固相醛类。 用于制备叔丁氧羰基保护的胺类的试剂。 用于引入叔丁氧羰基保护基团的试剂。 通过 Lewis 酸催化作用可以保护叔丁氧羰基衍生物等醇类。 通过叔丁氧羰基氨基丙炔与甲醛、二异丙胺以及溴化铜的?反应来制备氨甲基丙二烯，是许多牛血浆胺氧化酶灭活剂?的组分。叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成浆状物，继续保持低温，滴加光气苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。将其溶于四氯化碳，加适量1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷，在25℃搅拌使二氧化碳释放完全，转化为二碳酸二叔丁酯。