| 中文名称 | L-正亮氨酸 |
| 英文名称 | L-Norleucine |
| CAS号 | 327-57-1 |
| 分子式 | C6H13NO2 |
| 分子量 | 131.17 |
| EINECS号 | 206-321-4 |
| 熔点 | >300 °C (lit.) |
| 比旋光度 | 22 º (c=2, 6N HCl) |
| 沸点 | 234.0±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.1720 (estimate) |
| 折射率 | 23 ° (C=5, 5mol/L HCl) |
| 闪点 | 275 °C |
| LogP | 0.920 (est) |
| 溶解度 | 1.6g/100毫升(23°C) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.335(at 25℃) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| PH值 | 6.08 |
| 旋光性 (optical activity) | +4.725 (H2O) +24.525 (5 mol dm-3 HCl) |
| 水溶解性 | 1.6 g/100 mL (23 ºC) |
| 默克索引编号 | 14,6706 |
| 升华点 | 275 ºC |
| BRN | 1721750 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 43 |
| 安全说明 | 36/37-24/25-22 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | RC6308000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29224995 |
非天然氨基酸是众多药物尤其是近10年来新药的核心中间体。非天然氨基酸如L-正亮氨酸的生产工艺主要有不对称合成法、化学拆分法和生物酶催化法,其中不对称合成法由于手性催化剂和手性辅助试剂比较昂贵,目前尚不能够广泛用于工业化生产;化学拆分法因为原料消耗大,污染大,手性含量低,逐渐不符合目前清洁生产的要求;生物酶催化法具有立体选择性高、反应条件温和、手性含量高、产品系列化、污染少等优点,是以后非天然氨基酸工业生产技术的发展方向。
L-正亮氨酸为氨基酸衍生物,可用作医药中间体。
L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体,能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。|
Human Endogenous Metabolite
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L-Norleucine is an isomer of leucine, specifically affecting protein synthesis in skeletal muscle. L-Norleucine has antiviral activity. L-Norleucine interacts with hnRNPA2/B1 protein to suppresses the expressions of Twist1 and Snail, two inhibitors of E-cadherin, and promotes the expression of E-cadherin, resulting in the inhibition of tumor metastasis.