熔点	184-187 °C (lit.)
沸点	357.5°C (rough estimate)
密度	1.1565 (rough estimate)
折射率	1.5600 (estimate)
溶解度	极微溶于水，微溶于丙酮、乙醇（96%）和二氯甲烷。
形态	固体
酸度系数(pKa)	pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain)
颜色	白色至米白色
水溶解性	2.212mg/L(25 ºC)
默克索引编号	13,3990

安全信息

危险品标志	T
危险类别码	25
安全说明	28-45
危险品运输编号	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS号	DV1761000
海关编码	2918300090
危险等级	6.1
包装类别	III
毒性	LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte)

生产及用途

Fenbufen (Lederfen, CL-82204) 是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物（phenylalkanoic derivative），它具有抗炎、止痛、解热的活性，是一种非固醇类的消炎药。

Fenbufen以及其代谢物通过抑制ATP合成发挥线粒体毒性作用。Fenbufen抑制了80%前列腺素的释放、降低了正常肌肉和肥大肌肉中的蛋白质合成速率。

化学性质

白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于酮，几乎不溶于水和石油醚。无臭，味酸。

用途

该品属丁酸类非甾抗炎药，作用较强，不良反应较小。其作用机理是抑制前列腺素合成，镇痛效果与阿斯匹林相仿。主要用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊椎炎，也用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等。

用途

为非甾体消炎、解热、镇痛药

生产方法

在无水三氯化铝存在下，联苯和琥珀酸酐在硝基苯中缩合，制得芬布芬，收率为70%。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 795 毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生刺激烟雾;药物副作用:咳嗽;出汗;体温改变

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

上下游产品

上游产品共计:18个

下游产品共计:2个