| 中文名称 | 2-氨甲基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Picolylamine |
| CAS号 | 3731-51-9 |
| 分子式 | C6H8N2 |
| 分子量 | 108.14 |
| EINECS号 | 223-090-5 |
| 熔点 | 20°C |
| 沸点 | 82-85 °C12 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.049 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.578(lit.) |
| 闪点 | 194 °F |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | pK1: 2.31(+2);pK2: 8.79(+1) (25°C,μ=0.5) |
| 颜色 | 透明无色至黄色或橙色 |
| PH值 | 11-12 (100g/l, H2O, 20℃) |
| 水溶解性 | SOLUBLE |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 108054 |
| 危险品标志 | C,Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38-34-37 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-25-36-27 |
| 危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | US1840000 |
| Hazard Note | Corrosive |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29333999 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
2-氨甲基吡啶是一种有机中间体,有文献报道其可用于制备磺酰脒和非对称氮氧配体。
2-氨甲基吡啶可通过下列反应制备:
(1)烃化反应
在 250ml 三口烧瓶中,投入烘干的六次甲基四胺11.8 克(0.084mol),乙腈 100ml,2-氯甲基吡啶13.7 克(90.2%、0.076mol)。电磁搅拌,加热回流 8 小时。冷却至室温,过滤得白色固体。
(2)水解反应
将上步所得白色固体投入250 ml 三口瓶中,加入 34ml 盐酸,搅拌下加入甲醇 100ml,反应温度61℃回流 2 小时再升温至 100℃。自然冷却至室温,加入氯仿 40ml。搅拌下滴入 25% NaOH 水溶液,调整为 pH=8~9,分层,水层用氯仿萃取一次,合并氯仿层。减压下除去氯仿,得黄色液体。放入冰箱变成固体。为 2-氨甲基吡啶粗品。用甲醇重结晶后,得白色晶体为2-氨甲基吡啶。