| 中文名称 | 肼甲酸苄酯 |
| 英文名称 | Carbobenzoxyhydrazide |
| CAS号 | 5331-43-1 |
| 分子式 | C8H10N2O2 |
| 分子量 | 166.18 |
| EINECS号 | 226-230-3 |
| 熔点 | 65-68 °C (lit.) |
| 沸点 | 294.38°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2265 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6180 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.56±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 米色 |
| 水溶解性 | Soluble in water (slightly), methanol and DMSO. |
| BRN | 1952982 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 41 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | MV1724950 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29280000 |
肼基甲酸苄酯是一种重要的有机中间体,可用于制备植物保护剂和转氨酶抑制剂,在农药和医药合成中具有广泛的用途。
第一步:在反应釜中加入二氯甲烷溶剂,然后加入水合肼搅拌至溶解,再加入催化剂,继续搅拌至少5min;所述水合肼和溶剂按照重量比依次为1:6;催化剂为碳酸钾、碳酸钠、碳酸锂、三乙胺、氢氧化钾或氢氧化钠中的一种;
第二步:在20±2℃下,将氯甲酸苄酯缓慢滴加至反应釜中,滴加时间控制在10min,继续保温反应2h;水合肼、催化剂以及氯甲酸苄酯按照摩尔量比依次为16:1:4;
第三步:将得到的反应液通过分液装置进行保温分水,分水后将水合肼回收套用,分水后得到的有机相备用;
第四步:将分水后得到的有机相,加入浓度为1mol/L盐酸,进行酸化精制;
第五步:将酸化精制后的溶液中加入碳酸钠水溶液进行中和;中和后的溶液进行冷却结晶离心,冷却结晶的温度为为0℃;滤液分液除去水,有机相回收套用,结晶的固体收集待用;
第六步:将收集的结晶固体用水重结晶,即得到肼基甲酸苄酯。