| 中文名称 | 乙胺盐酸盐 |
| 英文名称 | Ethylamine hydrochloride |
| CAS号 | 557-66-4 |
| 分子式 | C2H8ClN |
| 分子量 | 81.54 |
| EINECS号 | 209-182-8 |
| 熔点 | 107-108 °C(lit.) |
| 沸点 | 95.79°C (rough estimate) |
| 密度 | 1,22 g/cm3 |
| 折射率 | 1.4202 (estimate) |
| 溶解度 | 可溶于水 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | soluble |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| 默克索引编号 | 14,3762 |
| BRN | 3589312 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | KH2495000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29211980 |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: > 3200 mg/kg |
通过在冰水浴中在不断搅拌下缓慢中和等摩尔水合肼和85%甲酸来制备单甲酸肼。如此获得的单甲酸肼溶液就这样用于还原。将合适的硝基化合物(5mmol)和锌粉(10mmol)在甲醇或任何合适的溶剂(3mL)中的悬浮液在氮气气氛下与单甲酸肼(2mL)在室温下搅拌。反应是放热和冒泡的。反应完成后(通过TLC监测),通过硅藻土过滤反应混合物。蒸发有机层并将残留物溶解在氯仿或二氯甲烷中,或用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚以除去过量的单甲酸肼。干燥和蒸发后的有机层得到所需的氨基衍生物。为了获得高收率的挥发性脂族胺,通过控制加入单甲酸肼,通过冰水循环冷凝器的顶部,并将反应烧瓶浸入冷水浴中进行反应。过滤后,用HCl中和整个反应混合物。在减压下蒸发溶剂。将残留物冷冻干燥或进行柱色谱分析得乙胺盐酸盐,产率高达80%。
图 乙胺盐酸盐的合成路线