3-丁烯-1-醇在常温常压下为无色或者浅黄色液体状，可溶于水与大部分有机溶剂。3-丁烯-1-醇的物理性质受其分子量、分子形状和分子间相互作用力的影响。由于分子量较小，其分子间作用力相对较弱，因此它的沸点和熔点相对较低。此外，3-丁烯-1-醇的分子形状使得其能够形成氢键和范德华力等分子间相互作用力。这些作用力可以影响其溶解度和表面张力，也可以影响其化学反应的速率和选择性。烯丙基羟基在化学反应中往往具有亲核性和能够形成化学键的性质。

3-丁烯-1-醇是一种具有双键和羟基的烯醇类化合物，性质非常活泼，可参与多种有机合成反应，广泛应用于塑料透镜、食用香精和石油化工等精细化工领域，尤其在医药领域用于合成杂环衍生类新药物（如抗肿瘤药物、抗艾滋病药物和抗增殖药物等），是一种附加值极高的精细化学品。

1）1L压力反应釜中加入3-丁炔-1-醇（100g，1.4mol），乙醇（400ml），然后加入雷尼镍催化剂（2g），通氮气置换15 分钟，加热至50℃保温，然后开始通H2，保持1.0MPa 压力，1小时后开始取样，GC 分析，当原料<1%时终止反应。反应结束后过滤，催化剂回收套用。滤液先常压回收乙醇，然后进行精馏，收集 112～114℃馏分，得到3-丁烯-1-醇91.2g，含量 98.3%，收率91%。以雷尼镍为催化剂，乙醇为溶剂，3-丁炔-1-醇催化氢化合成得到了3-丁烯-1-醇，再经过精馏，收集的产物气相含量 98.3%，收率 91%。