熔点	>158°C (dec.)
密度	1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
LogP	1.2
溶解度	可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
形态	固体
酸度系数(pKa)	pKa 2.1 (H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);3.4(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);10.9(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain)
颜色	白色至类白色
稳定性	吸湿性

安全信息

RTECS号	XI0240000
海关编码	29419000

生产及用途

Cefotaxime是第三代头孢菌素抗生素，对革兰氏阴性菌和阳性菌具有广谱活性。

Cefotaxime exhibits an MIC of 0.0625 mg/L for V. vulnificus CMCP6.

The combination of ciprofloxacin and cefotaxime is more effective in clearing V. vulnificus in vivo than previously used regimens.

Animal Model:	Female, specific pathogen free, 8-week-old BALB/c mice.
Dosage:	30 mg/kg.
Administration:	IP every 6 h.
Result:	The viable bacterial counts in liver were lower in mice treated with cefotaxime-plus-ciprofloxacin than in those treated with cefotaxime alone (P<0.001 at 24 h and 48 h, each).

化学性质

白色粉末。熔点162-163℃（分解）。易溶于水。稀溶液无色或微黄色，浓度较高时呈灰黄色。变质时呈深黄色或棕色。

用途

半合成肟型头孢菌素，为第三代头孢菌素。本品对革兰阴性菌、尤其对肠杆菌作用强大。主要用于敏感菌所致呼吸系统感染，泌尿系统感染，胆道及肠道感染，皮肤及软组织感染，烧伤和骨关节感染等。

用途

用作抗菌药，属半合成肟型头孢菌素

生产方法

以发酵生产的头孢菌素C为原料，经裂解得7-氨基头孢烷酸（7-ACA），再经硅酯化，与侧链酸缩合、水解、结晶得头孢噻肟，再与醋酸钠成盐，经脱色、无菌过滤、结晶得到头孢噻肟（钠盐）成品。

上下游产品

上游产品共计:6个

下游产品共计:6个