| 中文名称 | 美雌醇 |
| 英文名称 | 17a-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol 3-methyl ether |
| CAS号 | 72-33-3 |
| 分子式 | C21H26O2 |
| 分子量 | 310.43 |
| EINECS号 | 200-777-8 |
| 熔点 | 153-155 °C(lit.) |
| 比旋光度 | +2~+8°(D/20℃)(c=1, 1,4-dioxane) |
| 沸点 | 390.58°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0865 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4900 (estimate) |
| 溶解度 | 乙腈:1mg/mL;乙醇:1mg/mL;甲醇:1mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.10±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]15/D +3°, c = 2 in dioxane |
| 默克索引编号 | 5917 |
| BRN | 2625905 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 36/37/38-40-48-68 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39-45-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | RC8960000 |
| 海关编码 | 29372900 |
| 毒害物质数据 | 72-33-3(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 oral in rat: > 10gm/kg |
美雌醇,雌激素类,临床上用于治疗卵巢功能不全、闭经、功能性子宫出血、更年期综合征等症状。
Mestranol是炔雌醇3-甲基醚,是一种高效的estrogen receptor 激动剂同时也是第一个用于口服的避孕药。| Target | Value |
| Estrogen receptor |
Mestranol被广泛代谢为羟基化产物,其生物活性没有很好的表征。
在大鼠体内,Mestranol (0.2 mg/kg)导致表达谷胱甘肽-S-转移酶(PGST)的AHF在肝脏中占有百分比增加。与对照组相比,Mestranol给药增加病灶肝细胞标记指数,较低剂量下有这种趋势,而较高剂量下有显著差异。Mestranol (0.02 mg/kg和0.2 mg/kg饮食),与相应浓度的单独Mestranol相比,导致非病灶标记指数减少。与仅摄入基础饮食的大鼠相比,Mestranol显著增加未起始大鼠非病灶肝的标记指数。 Mestranol (50 mg/100 mg b.wt.)显著减少大鼠额皮质和孤束核(NTS)中α-2-肾上腺素受体的表观数量,而蓝斑核中α-1和α-2-肾上腺素受体的表观数量都减少。