叔戊酸是一种非常重要的化工原料和化学试剂，也是有机合成的重要原料和中间体，常温下为白色针状晶体，熔点35.5℃，沸点163.8℃，密度(50℃)0.905g／cm3,易溶于醇、醚,不易水解。其可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂、自由基促进剂。

无色结晶。 溶于水，易溶于乙醇、乙醚。用作农药、医药、染料中间体，也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体，也是生产除草剂异恶草松的中间体。由三甲基乙酸制备的引发剂过氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引发剂，比其他过氧化物引发剂稳定，能在各种pH值的水溶液和低温中使用。三甲基乙酸的衍生物广泛用于向分子中引入叔丁基官能团，可作香料、液体胶黏剂、润滑剂、增湿剂的成分及初级原料。三甲基乙酸还可作治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料，是生产氨苄青霉素、头孢唑啉类抗生素的关键原料——三甲基乙酰氯的原料。三甲基乙酸即特戊酸，是除草剂异恶草松的中间体，也是医药氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺的原料，也可生产氨苄青霉素等。用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料，也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂，自由基促进剂。1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。2.将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室温下搅拌半小时，泄压后将物料倾出至冰水中，在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥、蒸馏，收集65-70℃（2.67kPa）馏分，得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇与甲酸（98%）在浓硫酸存在下反应制得。其制备方法是用异丁醇和甲酸在硫酸存在下加热反应而得到产品。反应方程式：(CH₃)₂CHCH₂OH+HCOOH[H₂SO₄]→(CH₃)₃CCOOH
也可用叔丁基氯和氰化钠反应生成三甲基乙腈，再进一步在酸性介质下水解生成产品。反应方程式：(CH₃)₃CCl+NaCN→(CH₃)₃CCN[水解]→(CH₃)₃CCOOH将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右，用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液，在5MPa、室温下搅拌0.5h，泄压后将物料置于冰水中，在5～15℃搅拌15min，分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集65～70℃(2.67 kPa)馏分，得纯度为97％的三甲基乙酸，收率74%。
三甲基乙酸还可以以异丁醇为原料制得。在250mL三口瓶中加入浓硫酸108mL(2mol)，升温至50℃，在搅拌情况下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和异丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反应温度控制在50～60℃，滴加时间约为20～30min，并在此温度下继续搅拌1～1.5h。反应完毕后将反应液冷却，再慢慢倒入150g冰水中，静止分层，分出油层，水层用20mL苯萃取2次，萃取液与油层合并，用饱和氯化钠溶液洗涤2次，经无水硫酸钠干燥后进行蒸馏，收集162～164℃的馏分23.5g，收率76.8％。