方法1：在配有冷凝器和滴液漏斗的圆底烧瓶中加入乙酸酐（100mL，1.06mol，13.0当量）和叔丁醇（8.00mL，84.2mmol， 1.00 eq。）。 逐滴加入氟硼酸（14mL，78mmol，0.95当量）。 在其添加过程中，温度升高至80°C。 放热反应完成后，将混合物冷却至5℃并加入冷Et 2 O，收集沉淀物，用冷Et 2 O洗涤并干燥。 得到2，4，6-三甲基吡喃鎓四氟硼酸盐，为无色固体（11.6g，55.4mmol，71％）。 1H NMR（300MHz，CD3OD，300K）δ= 7.87（s，2H，CHarom），2.88（s，6H，2×CH3），2.72（s，3H，CH3）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3，300K）δ= 179.5（Cq），134.1（Cq），124.3（CH），21.1（CH 3），20.7（CH 3）。 19F NMR（282MHz，CD3OD，300K）δ= -154.7。 HRMS（ESI）m / z = 123.0804计算值。 MS（ESI）：C8H11O [M] +，实测值：123.0762。 光谱数据与之前报道的数据一致。2，4，6-三甲基吡喃鎓四氟硼酸盐可用作医药合成中间体。