| 中文名称 | 三甲基硅咪唑 |
| 英文名称 | N-(Trimethylsilyl)imidazole |
| CAS号 | 18156-74-6 |
| 分子式 | C6H12N2Si |
| 分子量 | 140.26 |
| EINECS号 | 242-040-3 |
| 熔点 | -42 °C |
| 沸点 | 93-94 °C14 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 0.957 g/mL at 20 °C |
| 折射率 | n20/D 1.475(lit.) |
| 闪点 | 42 °F |
| 溶解度 | 溶于氯仿 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.96±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| 比重 | 0.956 |
| 水溶解性 | decomposes |
| 水解敏感性 | 7: reacts slowly with moisture/water |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 606148 |
| 稳定性 | 空气和湿气敏感 |
| 危险品标志 | F,Xi,C |
| 危险类别码 | 11-36/37/38-14-40-34-37-35-20/21/22 |
| 安全说明 | 16-26-33-37/39-45-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NI8700000 |
| 自燃温度 | 540 °C DIN 51794 |
| TSCA | T |
| 海关编码 | 29332990 |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | II |
三甲基硅咪唑在有机化学中是一种常用的硅烷化试剂,其不与胺或酰胺发生反应,所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。此外,该化合物还可以和三氯氧膦进行反应,将咪唑基团转移至膦中心生成三咪唑氧膦化合物。该化合物在医药生产领域业有广泛应用,例如三甲基硅咪唑可用作抗菌素的合成中间体。
往一个干燥的圆底烧瓶(50毫升)中加入相应的咪唑(1毫摩尔)、硫酸壳聚糖纳米杂化物(0.05克)和六甲基二硅氮烷(10毫升),然后将所得的反应混合物加热至90℃,并在这个温度下搅拌反应7分钟,直到达到透明液体。反应结束后直接将反应混合物过滤除去催化剂,所得的滤液在真空中进行浓缩蒸发滤液,即可得到目标产品三甲基硅咪唑。