| 中文名称 | 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 |
| 英文名称 | 1-Boc-3-iodoazetidine |
| CAS号 | 254454-54-1 |
| 分子式 | C8H14INO2 |
| 分子量 | 283.11 |
| EINECS号 | 674-969-9 |
| InChI | InChI=1S/C8H14INO2/c1-8(2,3)12-7(11)10-4-6(9)5-10/h6H,4-5H2,1-3H3 |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CC(I)C1 |
| 沸点 | 282.0±33.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.63g/ml |
| 折射率 | 1.5090 to 1.5130 |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | -3.39±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 无色至棕色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 危险品标志 | Xi,N,T |
| 危险类别码 | 25-36-50 |
| 安全说明 | 26-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3082 9 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 危险等级 | IRRITANT |
1-Boc-3-碘氮杂环丁烷属于四元杂环化合物,可作为有机合成反应和医药化学中间体,用于药物分子,生物活性分子以及农药分子的修饰和衍生化。
将PPh3 ( 2 equiv )、咪唑( 3 equiv )和单质碘( 3 equiv )加入到3-羟基-氮杂环丁烷- 1 -羧酸叔丁酯( 1.0 g , 1 equiv )的甲苯溶液中,所得的反应混合物加热至回流反应,将混合物搅拌2小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温,继续搅拌2 h。通过加入H2O淬灭反应,用CH2Cl2萃取水层,用硫代硫酸钠水溶液洗涤结合有机层,分离出有机层并用无水MgSO4干燥。过滤混合物,减压浓缩滤液,粗品经硅胶柱层析(PE/Et2O 95∶5~8∶2)分离纯化即可得到目标产物分子1-Boc-3-碘氮杂环丁烷。
图 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷的合成路线
1-Boc-3-碘氮杂环丁烷可由1-Boc-3-氮杂环丁酮为原料还原得到N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷,然后碘代得到。