熔点	-2 °C (lit.)
沸点	173-174 °C (lit.)
密度	1.324 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率	n20/D 1.531(lit.)
闪点	185 °F
LogP	1.277 (est)
溶解度	溶于乙醚、丙酮
形态	液体
颜色	透明黄色至棕色
水溶解性	DECOMPOSES
敏感性	Moisture Sensitive
默克索引编号	14,4310
BRN	110144
稳定性	吸湿性

安全信息

危险品标志	C
危险类别码	34
安全说明	26-36/37/39-45
危险品运输编号	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
RTECS号	LT9925000
TSCA	Yes
海关编码	29321900
危险等级	8
包装类别	II

生产及用途

简介

呋喃甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药和农药等技术领域。具体而言，在医药领域，呋喃甲酰氯是第三代兽用头孢药物头孢噻呋的医药中间体，也主要用于合成磺胺嘧啶类药物，同时是合成抗微生物药的重要成分。在农药方面，呋喃甲酰氯是杀虫剂、杀菌剂和除草剂等试剂的重要原料组成，同时也是农药新品杀螨灵、带螨酮、克草净等的重要中间体。

制备

1）向1000ml塔釜再沸器中加入112g（1mol）糠酸和145g（0.56mol）呋喃甲酰氯、22.4g （0.22mol）三乙胺以及17.4 g（0.22mol）吡啶，混合均匀；

2）向238g（2mol）氯化亚砜中加入1.63g（0.012mol）氯化锌备用；

3）在精馏柱上的加料口中逐滴加入步骤2）配置的氯化亚砜和氯化锌的混合液；

4）加热再沸器将反应液的温度控制在50℃，反应时间即氯化亚砜和催化剂混合液的滴加时间控制在30min；

5）反应结束后将再沸器温度升至80℃减压蒸馏出反应剩余的氯化亚砜，然后再继续升温至93℃减压蒸馏出呋喃甲酰氯；

6）利用氢氧化钠吸收反应生成的气体。

经检测，呋喃甲酰氯纯度为99.91%，收得率为93.2%，反应原料氯化亚砜的纯度为 98.2%，收得率95.5%。

制备硫代糠酸甲酯

由甲硫醇溶于浓碱和与糠酰氯【呋喃甲酰氯】回流反应得到，再经洗涤、干燥、减压分馏得食用香料硫代糠酸甲酯。

化学性质

无色或浅黄色液体。熔点-2℃，闪点85℃，沸点173℃，66℃（1.33kPa）。溶于乙醚和氯仿，在热水和乙醇中分解。

用途

用于有机合成。

生产方法

由2-呋喃甲酸与亚硫酰氯反应而得。将2-呋喃甲酸与亚硫酰氯的混合物于100℃回流1h，然后蒸馏，先蒸出过量亚硫酰氯，再收集173-174℃馏分，得呋喃甲酰氯，收率79%。

上下游产品

上游产品共计:6个

下游产品共计:22个

原料药中间体

OLED材料中间体

单质

氢、氮、氧等工业气体

无机碱

无机酸

氧化物和过氧化物

非金属矿

羰基金属

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