| 中文名称 | 甲睾酮 |
| 英文名称 | 17-Methyltestosterone |
| CAS号 | 58-18-4 |
| 分子式 | C20H30O2 |
| 分子量 | 302.46 |
| EINECS号 | 200-366-3 |
| 熔点 | 162-168 °C(lit.) |
| 比旋光度 | 79 º (c=1, alcohol) |
| 沸点 | 383.47°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0434 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4800 (estimate) |
| 闪点 | 5 °C |
| 溶解度 | H2O:≤0.5 mg/mL |
| 形态 | 固体(光敏) |
| 酸度系数(pKa) | 15.13±0.60(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | 33.88mg/L(25 ºC) |
| 默克索引编号 | 13,6148 |
| BRN | 2057425 |
| 危险品标志 | T,Xn,F,Xi |
| 危险类别码 | 45-63-22-20-19-11-61-60-36/37/38-38-10 |
| 安全说明 | 53-36/37-45-24/25-22 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | BV8400000 |
| 海关编码 | 29372900 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 毒害物质数据 | 58-18-4(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | man,TDLo,oral,39mg/kg/33W-I (39mg/kg),LIVER: "JAUNDICE, CHOLESTATIC",American Journal of Gastroenterology. Vol. 82, Pg. 461, 1987. |
甲睾酮能促进男性性器官及副性征的发育、成熟;对抗雌激素,抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能;促进蛋白质合成及骨质形成,刺激骨髓造血功能,使红细胞和血红蛋白增加。临床用于男性性腺机能减退症、无睾症、隐皋症、月经过多、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、老年性骨质疏松症、小儿再生障碍性贫血。
1.与肾上腺皮质激素,尤其是盐皮质激素合用时,可增加水肿的危险性。合并用促肾上腺皮质激素或糖皮质激素,可加速痤疮的产生。因雄激素和蛋白同化类固醇可降低凝血因子前体的浓度(由于凝血因子前体的合成和分解改变),以及增加了抗凝物质与受体的亲和力,故可使抗凝活性增强。在与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减少用量。
2.与口服降糖药和胰岛素合用时,固雄激素可使血糖下降,故必须密切注意低血糖的发生,必要时应调整降糖药物和胰岛素用量。甲睾酮与环孢霉素A合用时,后者血药浓度可升高而增加肾脏毒性。与具肝毒性的药物合用时,可加重对肝脏的损害,尤其是长期应用,以及原来有肝病的患者。
甲基睾丸酮主要是促进雄性生殖器官发育成熟,使第二性征发育并维持,使公猪表现雄性行为。大剂量注射,可抑制垂体前叶分泌促性腺激素,对抗雌激素。还具有明显的促进蛋白质合成的作用,可使体内蛋白质分解减少,增加氮和无机盐在体内潴留,使肌肉发达,体重加快。较大剂量可刺激骨髓的造血机能,促进红细胞生成。 用于治疗种公猪的性欲缺乏、创伤、骨折、再生障碍性或其他原因的贫血。甲基睾丸素片,内服:1次0.2~0.3克,1天1次。