| 中文名称 | 马来酸非尼拉敏 |
| 英文名称 | Pheniramine maleate |
| CAS号 | 132-20-7 |
| 分子式 | C20H24N2O4 |
| 分子量 | 356.42 |
| EINECS号 | 205-051-4 |
| 熔点 | 104-108°C |
| 沸点 | 489.25°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2233 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6800 (estimate) |
| 溶解度 | 极易溶于水,易溶于乙醇(96%)、甲醇和二氯甲烷。 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | >=1 g/100 mL at 24 ºC |
| 最大波长(λmax) | 262nm(lit.) |
| 默克索引编号 | 14,7235 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UT0175000 |
| 海关编码 | 2933399090 |
Pheniramine Maleate是一种组胺H1拮抗剂,无镇静作用。它被用于治疗花粉病,鼻炎,过敏性皮肤病,和瘙痒症。Pheniramine作用于细胞上的组胺H1受体位点与组胺竞争产生效应。抗组胺药通过活化H1受体介导的位点而拮抗组胺的药理作用,从而降低过敏反应的强度和组织损伤的反应。抗组胺药通过阻断组胺与其受体对神经,血管平滑肌,腺体细胞,内皮细胞和肥大细胞的结合,从而抑制组胺诱导的水疱(肿胀)和耀斑(血管扩张)反应。他们作用于H1-受体,有效地发挥竞争性拮抗组胺的作用。