熔点	<-18℃
沸点	173-175 °C(lit.)
密度	1.095 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率	n20/D 1.567
闪点	133 °F
LogP	2.670
溶解度	溶于二氯甲烷
形态	结晶粉末或晶体
酸度系数(pKa)	33.2
颜色	黄色到绿色到黄棕色
水溶解性	insoluble
默克索引编号	14,1088
BRN	107704
(IARC)致癌物分类	2B (Vol. 63) 1995

安全信息

危险品标志	Xn,Xi
危险类别码	40-52-10
安全说明	36/37-16
危险品运输编号	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
RTECS号	DF6423800
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
海关编码	29329900
危险等级	3
包装类别	III
毒害物质数据	271-89-6(Hazardous Substances Data)
毒性	Isolated from coal oil and used in the manufacture ofcoumarone-indene resin. This resin is used in paints, glue, etc.and is allowed in food packaging. Little is known about the toxicityof benzofuran to humans but acute toxicity in experimentalanimals involves liver and kidney failure. Chronic toxicity to animalsinvolves damage to the liver, kidneys, lungs, and stomach.Lifetime administration (oral administration) caused cancer inboth rats and mice.

生产及用途

概述

2,3-苯并呋喃是重要的医药中间体(如用于制造水杨酸)、农药中间体、精细化学品中间体、燃料中间体，同时还是树脂合成单体，应用前景非常广阔。

合成路线

2,3-苯并呋喃的主要制备方法有四种，分别以苯酚、水杨醛、2-乙基苯酚和呋喃为起始原料，其中前三种方法(苯酚、水杨醛、2-乙基苯酚)都是石油基路线，原料不绿色、过程污染严重；只有呋喃出发是生物质基路线，原料来源绿色、发展前景广阔。

化学性质

无色液体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚。

用途

用于乙胺碘呋酮及氧茚树脂的中间体

用途

有机合成中间体，制茚-古马隆树脂。

生产方法

由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸，再经闭环而得。将香豆素加热至860℃，生成气态产物和粘稠物，将粘稠物分馏，其中172-174℃馏分为苯并呋喃。苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。将重苯和轻油馏分混合，蒸馏切取160-215馏分，其中含有苯并呋喃约4%。但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂，而不需提出纯品。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

腹注- 小鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

明火、受热、氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂

雾状水、泡沫、二氧化碳、1211灭火剂

上下游产品

上游产品共计:22个

下游产品共计:26个

原料药中间体

OLED材料中间体

单质

氢、氮、氧等工业气体

无机碱

无机酸

氧化物和过氧化物

非金属矿

羰基金属

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